Localizacion celular de la cadena respiratoria
Contents:Los carbohidratos se pueden clasificar por su función: Los hidratos de carbono proporcionan 4 kcal por gr Estados de agregación del agua.
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En condiciones ambientales la materia se puede presentar en forma gaseosa, líquida o sólida; esta forma en que se muestra la materia se d Función, reacciones y enzimas que participan, regulación, balance energético. Antecedentes, función, importancia de la fosforilación en la glucólisis, reacciones de la primera y segunda fase, regulación, regulación hormonal, destinos del piruvato en condiciones aerobias y anaerobias, balance energético.
Antecedentes La investigación del mecanismo de la glucólisis empezó en la segunda mitad del siglo XIX. En los años Lípidos saponificables, clasificación, lípidos simples, lípidos complejos, lípidos no saponificables, estructura.
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Ciclo de la urea, transporte de los grupos amino, clasificación de los organismos de acuerdo a las formas de eliminación del nitrógeno. Enzimas involucradas ciclo de Krebs, ciclo de la urea, regulación.
La actividad metabólica del ciclo puede ser vista en sus dos vertientes: La fuente fundamental de piruvato es el catabolismo de la glucosa en la vía glucolítica. Esta enzima cataliza una reacción de condensación del carbono del grupo metilo del acetil-CoA con el carbono cetónico C-2 del oxaloacetato OAA formando el citrato. La variación de energía libre es de La isomerización del citrato a Isocitrato por la aconitasa es estereoespecífica; ocurre un desplazamiento del grupo -OH del carbono central del citrato generando el Isocitrato.
Esta reacción se produce en dos etapas: La aconitasa es una de varias enzimas de la mitocondria que contiene hierro no hemínico. Hay dos enzimas de ICDH diferentes. La carga energética celular es un factor importante que regula el flujo de carbonos a través del ciclo de Krebs.
El complejo de la alfa- cetoglutarato dehidrogenasa. Requiere de 5 cofactores: La succinil CoA sintetasa succinil tioquinasa. La conversión de succinil CoA a succinato por la succinil tioquinasa involucra el uso de la hidrólisis del tioester de alta- energía de succinil- CoA para dirigir la síntesis de un nucleótido, en un proceso conocido como fosforilación a nivel de sustrato.
Cadena de transporte de electrones - Wikipedia, la enciclopedia libre
La succinato deshidrogenasa SDH. La deshidrogenasa del succinato cataliza la oxidación del succinato a fumarato con la reducción del grupo prostético de la enzima. La fumarasa la hidratasa del fumarato. La reacción catalizada es específica para la forma trans del fumarato que se convierte en L- malato.
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Esta reacción es reversible. En esta reacción se forma el tercer NADH. La estequiometría global del ciclo de Krebs es: El aspecto anabólico del ciclo de Krebs: El succinil-CoA y el alfacetoglutarato son también metabolitos importantes fuera del Ciclo de Krebs. El alfa- cetoglutarato también es importante para la lanzadera del malato- aspartato.
La salida de malato hacia el citoplasma permite la formación de glucosa. La regulación del ciclo de Krebs se puede resumir en la regulación que se ejerce a nivel de tres de las enzimas que integran el mismo: El consumo de energía como resultado de las reacciones boisintéticas, los transportes activos, el mantenimiento del tono muscular, entre otros, provocan la hidrólisis del ATP a ADP y Pi. El incremento de la concentración de ADP acelera las reacciones que llevan a la producción del ATP por el mecanismo de fosforilación oxidativa. Significado particular del ciclo de Krebs dentro del proceso respiratorio: El ciclo de Krebs suministra los electrones y protones que alimentan la cadena de transporte de electrones; los electrones finalmente son aceptados por el oxígeno, lo que produce a la formación de agua y el gradiente de protones.
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El transporte de electrones. Las moléculas ricas en energía, tales como la glucosa, son metabolizadas por medio de una serie de reacciones de oxidación que rinden finalmente CO2 y agua. Los intermediarios metabólicos de estas reacciones donan electrones a coenzimas específicas: Estas coenzimas reducidas pueden, de hecho, donar un par de electrones a un grupo especializado de transportadores de electrones, que colectivamente se denomina como la cadena de transporte de electrones, descrita en esta sección.
En la medida en que los electrones pasan a través de los diferentes transportadores de electrones, ellos pierden mucha de la energía libre que poseen. El resto de la energía libre no atrapa para la formación de ATP se libera en forma de calor. El transporte de electrones y la síntesis de ATP por la fosforilación oxidativa ocurren continuamente en todos los tejidos que contienen mitocondrias. Este es el caso del complejo III de las mitocondrias, en el cual se observa el ciclo Q.
Algunas deshidrogenasas son bombas de protones, otras no. La mayoría de las oxidasas y la mayoría de las reductasas si lo son, aunque existen excepciones. El citocromo bc 1 es una bomba de protones en muchas bacterias, aunque no en todas por ejemplo, Escherichia coli es una excepción. Existen citocromos que son hidrosolubles, otros que son liposolubles.
Otra peculiaridad es que existen citocromos móviles como por ejemplo el citocromo c. Cuando una bacteria crece en ambientes aeróbicos, el aceptor final de los electrones es reducido hasta agua por una enzima que se denomina oxidasa. Cuando una bacteria crece en ambientes de hipoxia , el aceptor de electrones es reducido por una enzima que se denomina reductasa. En las mitocondrias el complejo terminal es la citocromo oxidasa , pero las bacterias aeróbicas pueden utilizar varias oxidasas. Escherichia coli , no presenta citocromo oxidasa, por lo que en condiciones aeróbicas utiliza dos quinol oxidasa diferentes para reducir el oxígeno a agua.
Las bacterias anaeróbicas no pueden utilizar el oxígeno como aceptor final de los electrones, por lo que requieren reductasas especializadas para cada una de los aceptores. En general, las cadenas de transporte de electrones bacterianas son inducibles. En la fosforilación oxidativa , los electrones se transfieren desde un donador de electrones de alta energía hasta un aceptor a través de una cadena de transporte de electrones. En la fotofosforilación , se usa la energía de la luz solar para crear un donador de electrones altamente energético y un aceptor de esos electrones.
Los electrones se transfieren desde el donador hasta el aceptor a través de una cadena de transporte totalmente diferente a la que se observa en las mitocondrias. La cadena de transporte de electrones fotosintética tiene varias similitudes con la cadena oxidativa. Tienen transportadores móviles, transportadores liposolubles y móviles, transportadores hidrosolubles y bombas de protones, que se encargan de generar el gradiente electroquímico. De Wikipedia, la enciclopedia libre.
Cadena de transporte de electrones
Para otros usos de este término, véase Transporte desambiguación. Consultado el 28 de febrero de Estudio multidisciplinar de la variabilidad del ADN mitocondrial en poblaciones humanas. Univ Santiago de Compostela. Artículos que necesitan referencias Wikipedia: Espacios de nombres Artículo Discusión.
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