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Contents:Desde entonces, la lista de organismos cuyo genoma ha sido secuenciado ha continuado aumentando e incluye, entre otros, la mosca del vinagre Drosophila melanogaster , el arroz, el ratón, el protozoo Plasmodium falciparum y el mosquito Anopheles gambiae. Esta información puede ser valiosa para el diagnóstico preventivo de varios tipos de enfermedades. La medicina forense utiliza técnicas desarrolladas en el curso de la investigación sobre el ADN para identificar delincuentes.
Las muestras de ADN tomadas de semen, piel o sangre en el escenario del crimen se comparan con el ADN del sospechoso; el resultado es una prueba que puede utilizarse ante los tribunales. La agricultura y la ganadería se valen ahora de técnicas de manipulación de ADN conocidas como ingeniería genética y biotecnología. Como conclusión general podemos afirmar que este trabajo nos sirvió para ampliar nuestros conocimientos, informar y complementar nuestros objetivos en pos de una mayor divulgación científica. Muchas gracias, mañana tengo una expo y no entendía nada.
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Me parece muy importante este estudio porque con un lenguaje muy sencillo se aborda todo lo referido a la estructura del ADN y su función, principalmente porque para los estudiantes les resulta dificil comprenderlos. Muy claramente la explicación. Para que cualquier estudiante de secundaria comprenda sobre el ADN. El ADN esta compuesto de Fosfato que son los reguladores. Grandioso ensayo sobre el ADN y sus aplicaciones, estoy en camino a un examen de admision a la universidad y leyendo este articulo me quedo muy claro la forma en que se hace la sintesis proteica y la replicacion del ADN.
Notificarme los nuevos comentarios por correo electrónico. Recibir nuevas entradas por email. Crea un blog o un sitio web gratuitos con WordPress. Imagina que, por lo que sea, una mutación o un polimorfismo hacen que unas cuantas personas tengan esa supervista. Dicho de una manera sencilla: El síndrome de Down es una trisomía del cromosoma Hola, que caracteristicas del ADN o de los genes permiten afirmar con un analisis genetico que alguien es hijo de determinados padres???? Sólo tengo la duda de si entendí correctamente el significado de codificar,el cual para mi entender sería como que un gen es una receta para hacer x proteína.
El ADN – Estructura y Funciones | ADN Estructura y Funciones
Gracias por tu comentario. Imagino que te refieres a cómo se sintetiza el ADN. La síntesis de ADN es muy complicada y varía de un tipo de organismos a otros. Aquí tienes un bu8en resumen: Gracias Licenciado Moran, le felicito, estaba leyendo sobre tamizaje en el embarazo y la deteccion de sindromes en los cromosomas 21,13 y Lo primero, felicitarle por su trabajo!!
Aquí tienes mucha información sobre el gen: A partir de los links puedes encontrar toda la información publicada sobre él. Save my name, email, and website in this browser for the next time I comment. Este sitio usa Akismet para reducir el spam. Conoce cómo se procesan los datos de tus comentarios.
Se estima que el ser humano contiene unos Las células humanas tienen 23 pares de cromosomas 46 cromosomas en total , de los cuales la mitad proviene de la madre y la otra mitad del padre 4. Facebook Twitter Linkedin Email. Licenciado en farmacia por la Universidad Complutense de Madrid.
Trabajé casi un año en una consultoría de biotecnología. Posteriormente fui investigador y docente en la Universidad Complutense de Madrid durante siete años. En noviembre de abandoné definitivamente el laboratorio. En la actualidad soy titular de una oficina de farmacia. Ciertamente es un buen post de iniciación para la gente que no conozca sobre el tema. Hola, no soy biólogo ni estudiante de una rama relacionada, pero llegué a este artículo buscando información sobre el genoma humano y me han surgido un par de dudas que espero me ayuden a resolver: Gracias por compartir su trabajo, me gusto su explicación; excelente día.
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Asimismo, el daño en el ADN provoca una parada en el ciclo celular , que conlleva la alteración de numerosos procesos fisiológicos, que a su vez implica síntesis, transporte y degradación de proteínas véase también Checkpoint de daños en el ADN. Las funciones biológicas del ADN incluyen el almacenamiento de información genes y genoma , la codificación de proteínas transcripción y traducción y su autoduplicación replicación del ADN para asegurar la transmisión de la información a las células hijas durante la división celular.
El ADN se puede considerar como un almacén cuyo contenido es la información mensaje necesaria para construir y sostener el organismo en el que reside, la cual se transmite de generación en generación. El conjunto de información que cumple esta función en un organismo dado se denomina genoma , y el ADN que lo constituye, ADN genómico. En procariotas , el ADN se encuentra en un cuerpo de forma irregular denominado nucleoide.
Un gen es una unidad de herencia y es una región de ADN que influye en una característica particular de un organismo como el color de los ojos, por ejemplo. Desde este punto de vista, las obreras de este mecanismo son las proteínas. La función principal de la herencia es la especificación de las proteínas, siendo el ADN una especie de plano o receta para producirlas.
El dogma central de la biología molecular establecía que el flujo de actividad y de información era: No obstante, en la actualidad ha quedado demostrado que este "dogma" debe ser ampliado, pues se han encontrado otros flujos de información: El ADN del genoma de un organismo puede dividirse conceptualmente en dos: En muchas especies , solo una pequeña fracción del genoma codifica proteínas. El ADN no codificante también denominado ADN basura o junk DNA corresponde a secuencias del genoma que no generan una proteína procedentes de transposiciones, duplicaciones, translocaciones y recombinaciones de virus, etc.
Hasta hace poco tiempo se pensaba que el ADN no codificante no tenía utilidad alguna, pero estudios recientes indican que eso es inexacto.
Entre otras funciones, se postula que el llamado "ADN basura" regula la expresión diferencial de los genes. Estas secuencias se llaman frecuentemente "secuencias reguladoras", y los investigadores suponen que solo se ha identificado una pequeña fracción de las que realmente existen. La presencia de tanto ADN no codificante en genomas eucarióticos y las diferencias en tamaño del genoma entre especies representan un misterio que es conocido como el " enigma del valor de C ".
Por otro lado, algunas secuencias de ADN desempeñan un papel estructural en los cromosomas: Algunos genes no codifican proteínas, pero sí se transcriben en ARN: La estructura de intrones y exones de algunos genes como los de inmunoglobulinas y protocadherinas son importantes por permitir los cortes y empalmes alternativos del pre- ARN mensajero que hacen posible la síntesis de diferentes proteínas a partir de un mismo gen sin esta capacidad no existiría el sistema inmune, por ejemplo.
Algunas secuencias de ADN no codificante representan pseudogenes que tienen valor evolutivo, ya que permiten la creación de nuevos genes con nuevas funciones. En un gen , la secuencia de nucleótidos a lo largo de una hebra de ADN se transcribe a un ARN mensajero ARNm y esta secuencia a su vez se traduce a una proteína que un organismo es capaz de sintetizar o "expresar" en uno o varios momentos de su vida, usando la información de dicha secuencia.
ADN: estructura y función
La unidad codificadora del código genético es un grupo de tres nucleótidos triplete , representado por las tres letras iniciales de las bases nitrogenadas por ej. La replicación es fundamental para la transferencia de la información genética de una generación a la siguiente y, por ende, es la base de la herencia. El resultado final son dos moléculas idénticas a la original. Este tipo de replicación se denomina semiconservativa debido a que cada una de las dos moléculas resultantes de la duplicación presenta una cadena procedente de la molécula "madre" y otra recién sintetizada.
Todas las funciones del ADN dependen de sus interacciones con proteínas.
¿DONDE SE ENCUENTRA EL ADN?
También pueden unirse enzimas, entre las cuales son particularmente importantes las polimerasas, que copian las secuencia de bases del ADN durante la transcripción y la replicación. Las proteínas estructurales que se unen al ADN son ejemplos bien conocidos de interacciones inespecíficas ADN-proteínas. En los cromosomas, el ADN se encuentra formando complejos con proteínas estructurales. Estas proteínas organizan el ADN en una estructura compacta denominada cromatina. Sin embargo, otras proteínas han evolucionado para unirse específicamente a secuencias particulares de ADN.
Las proteínas específicas estudiadas con mayor detalle son las encargadas de regular la transcripción, denominadas por ello factores de transcripción. Cada factor de transcripción se une a una secuencia concreta de ADN y activa o inhibe la transcripción de los genes que presentan estas secuencias próximas a sus promotores.
Los factores de transcripción pueden efectuar esto de dos formas:. Como los ADN diana pueden encontrarse por todo el genoma del organismo, los cambios en la actividad de un tipo de factor de transcripción pueden afectar a miles de genes. Las nucleasas que hidrolizan nucleótidos a partir de los extremos de las hebras de ADN se denominan exonucleasas , mientras que las endonucleasas cortan en el interior de las hebras.
Las nucleasas que se utilizan con mayor frecuencia en biología molecular son las enzimas de restricción , endonucleasas que cortan el ADN por determinadas secuencias específicas. Otras enzimas de restricción generan sin embargo extremos cohesivos, ya que cortan de forma diferente las dos hebras de ADN.
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En la naturaleza, estas enzimas protegen a las bacterias contra las infecciones de fagos , al digerir el ADN de dicho fago cuando entra a través de la pared bacteriana, actuando como un mecanismo de defensa. También se utilizan en la reparación del ADN y en procesos de recombinación genética. Las topoisomerasas son enzimas que poseen a la vez actividad nucleasa y ligasa.
Estas proteínas varían la cantidad de ADN superenrollado. Algunas de estas enzimas funcionan cortando la hélice de ADN y permitiendo que una sección rote, de manera que reducen el grado de superenrollamiento. Una vez hecho esto, la enzima vuelve a unir los fragmentos de ADN. Las helicasas son unas proteínas que pertenecen al grupo de los motores moleculares. Utilizan energía química almacenada en los nucleósidos trifosfatos, fundamentalmente ATP , para romper puentes de hidrógeno entre bases y separar la doble hélice de ADN en hebras simples.
Las polimerasas son enzimas que sintetizan cadenas de nucleótidos a partir de nucleósidos trifosfatos. La secuencia de sus productos son copias de cadenas de polinucleótidos existentes, que se denominan moldes. Estas enzimas funcionan añadiendo nucleótidos al grupo hidroxilo en 3' del nucleótido previo en una hebra de ADN. Uno de los pocos momentos en los que los cromosomas interaccionan es durante el sobrecruzamiento cromosómico chromosomal crossover , durante el cual se recombinan. El sobrecruzamiento cromosómico ocurre cuando dos hélices de ADN se rompen, se intercambian y se unen de nuevo.
La recombinación genética resultante hace aumentar en gran medida la variación genética entre la descendencia de progenitores que se reproducen por vía sexual. La recombinación genética también puede estar implicada en la reparación del ADN , en particular en la respuesta celular a las roturas de doble hebra double-strand breaks. La recombinación no-homóloga puede ser dañina para las células, ya que puede producir translocaciones cromosómicas y anomalías genéticas. La unión de Holliday es una estructura de unión tetrahédrica que puede moverse a lo largo del par de cromosomas, intercambiando una hebra por otra.
La reacción de recombinación se detiene por el corte de la unión y la reunión de los segmentos de ADN liberados. El ADN contiene la información genética que permite a la mayoría de los organismos vivientes funcionar, crecer y reproducirse. Desafortunadamente, no se cuenta con evidencia directa de los sistemas genéticos ancestrales porque la recuperación del ADN a partir de la mayor parte de los fósiles es imposible. Esto se debe a que el ADN es capaz de sobrevivir en el medio ambiente durante menos de un millón de años, y luego empieza a degradarse lentamente en fragmentos de menor tamaño en solución.
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Este proceso se relaciona con el campo emergente de la paleogenética experimental. El conocimiento de la estructura del ADN ha permitido el desarrollo de multitud de herramientas tecnológicas que explotan sus propiedades fisicoquímicas para analizar su implicación en problemas concretos: La tecnología del ADN recombinante, piedra angular de la ingeniería genética , permite propagar grandes cantidades de un fragmento de ADN de interés, el cual se dice que ha sido clonado.
De este modo, una vez transformada la cepa bacteriana, el fragmento de ADN clonado se reproduce cada vez que aquella se divide. Dichas enzimas corresponden a dos grupos: La secuenciación del ADN consiste en dilucidar el orden de los nucleótidos de un polímero de ADN de cualquier longitud, si bien suele dirigirse hacia la determinación de genomas completos, debido a que las técnicas actuales permiten realizar esta secuenciación a gran velocidad, lo cual ha sido de gran importancia para proyectos de secuenciación a gran escala como el Proyecto Genoma Humano.
Otros proyectos relacionados, en ocasiones fruto de la colaboración de científicos a escala mundial, han establecido la secuencia completa del ADN de muchos genomas de animales , plantas y microorganismos. Se basa en la síntesis de ADN en presencia de didesoxinucleósidos , compuestos que, a diferencia de los desoxinucleósidos normales dNTPs , carecen de un grupo hidroxilo en su extremo 3'.
Aunque los didesoxinucleótidos trifosfatados ddNTPs pueden incorporarse a la cadena en síntesis, la carencia de un extremo 3'-OH imposibilita la generación de un nuevo enlace fosfodiéster con el nucleósido siguiente; por tanto, provocan la terminación de la síntesis. La reacción se realiza usualmente preparando un tubo con el ADN molde, la polimerasa, un cebador, dNTPs convencionales y una pequeña cantidad de ddNTPs marcados fluorescentemente en su base nitrogenada. Durante la polimerización, se van truncando las cadenas crecientes, al azar, en distintas posiciones. Por tanto, se produce una serie de productos de distinto tamaño, coincidiendo la posición de la terminación debido a la incorporación del ddNTP correspondiente.
En nuestro ejemplo, la lectura azul-rojo-azul-azul se traduciría como TATT. Para ello, se emplea una ADN polimerasa termoestable que, en presencia de una mezcla de los cuatro desoxinucleótidos , un tampón de la fuerza iónica adecuada y los cationes precisos para la actividad de la enzima, dos oligonucleótidos denominados cebadores complementarios a parte de la secuencia situados a distancia suficiente y en sentido antiparalelo y bajo unas condiciones de temperatura adecuadas, moduladas por un aparato denominado termociclador , genera exponencialmente nuevos fragmentos de ADN semejantes al original y acotados por los dos cebadores.
Dicha hibridación se realiza tras la transferencia del ADN separado mediante la electroforesis a una membrana de filtro. Una técnica semejante, pero en la cual no se produce la mencionada separación electroforética se denomina dot blot. El método recibe su nombre en honor a su inventor, el biólogo inglés Edwin Southern. Los chips de ADN son colecciones de oligonucleótidos de ADN complementario dispuestos en hileras fijadas sobre un soporte, frecuentemente de cristal.
Se utilizan para el estudio de mutaciones de genes conocidos o para monitorizar la expresión génica de una preparación de ARN. La moderna biología y bioquímica hacen uso intensivo de la tecnología del ADN recombinante , introduciendo genes de interés en organismos, con el objetivo de expresar una proteína recombinante concreta, que puede ser:. Los médicos forenses pueden utilizar el ADN presente en la sangre , el semen , la piel , la saliva o el pelo en la escena de un crimen, para identificar al responsable.
Esta técnica se denomina huella genética , o también "perfil de ADN". Al realizar la huella genética, se compara la longitud de secciones altamente variables de ADN repetitivo, como los microsatélites , entre personas diferentes. Este método es frecuentemente muy fiable para identificar a un criminal.